论文壮药香茅草HPLC指纹图谱是关于本文可作为香茅草方面的大学硕士与本科毕业论文香茅草论文开题报告范文和职称论文论文写作参考文献下载。
摘 要 采用Xtimate C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长226 nm,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统 （2004 A 版）计算相似度,建立香茅草指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,用指纹图谱相似度评价系统对样品进行模式辨识,12批样品指纹图谱与建立的对照指纹图谱之间的相似度均在 0.9以上.因此,指纹图谱是一种有效的评价方法,可为香茅草的质量控制提供依据.
关键词 香茅草；HPLC；指纹图谱；模式识别
中图分类号 R285.5 文献标识码 A 文章编号 1000-2537（2017）03-0049-04
HPLC Fingerprints of Zhuang Medicine Cymbopogon Citratus
YE Hui-sheng, GONG Zhi-*, LIANG Fang, XIE Li-sha
（Faculty of Chinese Medical Science, Guangxi Traditional Chinese Medical University, Nanning 530222, China）
Abstract The Xtimate C18 （4.6 mm×250 mm, 5 μm） chromatography column was used with acetonitrile and 0.1% phosphoric acid solution in the gradient elution mode. The flow rate was 0.8 mL·min-1 and the detection welength was 226 nm. The similarity assay for the fingerprints of Cymbopogon citratus was carried out to evaluate their quality with the Chinese material medica fingerprint similarity evaluation system （2004 A edition）. The common mode of HPLC fingerprints for Cymbopogon citratus was set up. There were 13 common peaks in the fingerprints, and the similarity degrees of 12 batches of samples were above 0.9. Hence, the established method is effecient for the quality control of the Zhuang medicine Cymbopogon citratus.
Key words Cymbopogon citratus； HPLC； chromatographic fingerprint； pattern recognition
香茅草为壮族、瑶族等少数民族地区习用药材,壮药名为棵查哈,性温,味辛、甘,具有散寒解表、祛风通络、温中止痛之功效,用于外感风寒、风寒湿痹、脘腹冷痛、跌打损伤、寒湿泄泻[1].香茅草原产东南亚等周边地区[2-3],我国广西、贵州、云南、广东、台湾等少数民族居住地均有生长,其中台湾香茅草产业发展得较早[4].香茅草具有抗菌、抗氧化、止痛、降压、免疫调节、肿瘤抑制作用[5-8].香茅草挥发油主要化学成分为橙花醛、柠檬醛和月桂烯,目前研究香茅草的药理作用、化学成分和提取方法文献较多[9-11],但指纹图谱方面未见报道.本文采用HPLC进行香茅草的指纹图谱研究,为科学评价和有效控制香茅草药材的质量提供实验依据.
1 仪器和试药
Agilent 1200高效液相色谱仪和DAD检测器（美国安捷伦科技有限公司）,XS105DU电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）,AFZ-1001-U艾科浦超纯水系统（重庆颐洋企业发展有限公司）,LG16-W台式高速离心机（北京京立离心机有限公司）.乙腈、甲醇为色谱纯,其他试剂为分析纯.柠檬醛对照品由Heidrich博士提供,含量为99.0%（批号：90921）.香茅草药材购自广西各地（表1）,经广西中医药大学赛恩斯新医药学院生药教研室苑敏鉴定为禾本科植物香茅Cymbopogon citratus（DC.）Stapf全草.
2 方法与结果
2.1 色谱条件与系统适用性试验
色谱柱：Xtimate C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸洗脱系统,梯度洗脱程序见表2,流速：0.8 mL/min,检测波长：226 nm,柱温：30 ℃,进样量：10 μL,理论塔板数按橙花醛峰计算应不低于5 000.
2.2 溶液的制备
2.2.1 对照品溶液的制备 取柠檬醛对照品约5 mg,精密称量,置于25 mL容量瓶中,用适量的甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得.
2.2.2 供试品溶液的制备 取香茅草药材粉末约2 g,精密称量,置于50 mL具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20 mL,静置30 min,超声提取30 min,过滤,滤液60 ℃水浴蒸干,用适量的甲醇溶解,定容至25 mL容量瓶中,进离心机离心（10 000 r/min）10 min,取上清液,再用0.45μm 微孔滤膜过滤,即得.
2.3 方法学考察
2.3.1 精密度试验 取同一批香茅草药材粉末,按2.2.2项下制备方法制成供试品溶液,按2.1 项下色谱条件连续进样6次,记录色谱图.结果各共有峰的相对保留时间RSD为0.02%～0.71%,相對峰面积RSD为0.40%～2.99%,符合指纹图谱分析要求.
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参考文献：
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