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关于BiOBrI论文范文 纳米BiOBrI复合材料微观形貌的影响因素与其形成机理相关论文写作参考文献

分类:毕业论文 原创主题:BiOBrI论文 更新时间:2024-04-07

纳米BiOBrI复合材料微观形貌的影响因素与其形成机理是适合不知如何写BiOBrI方面的相关专业大学硕士和本科毕业论文以及关于BiOBrI论文开题报告范文和相关职称论文写作参考文献资料下载。

摘 要: 采用低温沉淀法合成的BiOBr/I复合材料,具有独特的微观形貌特征.通过FESEM和XRD的一系列表征可见:辅助剂的不同含量和混合溶剂的不同比例对其独特形貌及其形成机理具有明显的影响.

关键词: BiOBr/I; 微观形貌; 辅助剂; 混合溶剂

中图分类号: TB 3; O 61文献标志码: A

文章编号: 1000 5137(2014)06 0646 05

新型复合材料BiOMxN1-x(M,N等于 Br、I)(0420 nm)照射下具有非常强的光生电子、空穴产生、分离以及转移的能力及优异的光催化性能.到目前为止利用水热法、溶剂热法以及其他方法合成了BiOMxN1-x(M,N等于 Cl、Br、I)(0

1实验部分

1.1BiOBr/I复合物的制备

采用低温沉淀法制备独特微观结构的BiOBr/I复合物.将NaI、聚乙烯吡咯烷酮PVP((C6H9NO)n)和柠檬酸(C6H8O7·2H2O)溶于不同比例的混合溶剂中(H2O∶C2H6O∶C2H6O2,体积比),密封,70 ℃水浴;当整个体系恒温时,逐滴加入Bi(NO3)3溶液,恒温磁力搅拌,滴入适量的NaBr溶液,继续保温、搅拌;自然冷却,离心,用蒸馏水和无水乙醇交叉洗涤,将收集到的沉淀物真空干燥,得到BiOBrI复合物样品.

1.2复合物的表征

复合物的物相分析:用D/MAX 2000型自动X射线衍射仪(XRD)测量,Cu Kα,40 kV,40 mA,扫描范围2θ等于 5°~80°.复合物的形貌分析:在S 4800型场发射扫描电子显微镜(FESEM)上进行.

2结果与讨论

2.1辅助剂的影响

图1为辅助剂柠檬酸含量不同时,BiOBrI复合物样品的FESEM和XRD图.由图1d可见,当反应体系中柠檬酸的含量为0时,此样品中在2θ为25.3°和32.3°出现的BiOBr(JCPDS No.73 2061)特征衍射峰与在2θ为29.6°和31.7°出现的BiOI(JCPDS No.10 0445)特征衍射峰非常明显;从图1a中看出,此时得到的是由纳米颗粒和纳米鳞片组合而成的微米结构,并且在制备过程中沉淀物很快生成,说明在没有柠檬酸的作用下其反应速度极快,BiOI和BiOBr几乎同时生成.

增大柠檬酸的用量,当柠檬酸和铋源的比例为3.5∶1时,如图1d所示,此样品在28°~35°和54°~60°的峰值增强,峰形窄化,并且特征峰向BiOBr靠拢,BiOI的峰值减弱,说明在此样品中BiOBr的含量增大,BiOI的含量减少;相应地,由图1b可见,在BiOI纳米微球上出现了更多的BiOBr微片,并且BiOI纳米微球有所变小.

当柠檬酸和铋源的比例为5∶1时,图1d显示只出现了BiOBr的峰值;图1c呈现的是由纳米片组成的松散的、分散性较好的、1~2 μm的纳米花状结构.

由此可见,柠檬酸含量对纳米材料的微观形貌控制及晶体组成起到了主要作用.首先,当体系中存在柠檬酸时,其含有的3个羟基酸键[8],降低了产物的合成速率;其螯合作用对产品的微观形貌有着直接的影响,柠檬酸在晶体生长过程中可以选择性的吸附到特定的晶面上,此表面积聚了过多的柠檬酸,阻碍了晶面的进一步生长[8].其次,当大量的柠檬酸存在时,生成的样品中,相较于BiOBr而言,BiOI的含量较低,这可能是由于相比于BiOBr,柠檬酸的选择性吸附在BiOI的结构构建上更为强烈,即BiOI的晶体生长被阻碍,变得更为缓慢.另外,限量的Bi源和大量卤离子反应形成新的晶粒,Br离子可以优先与Bi离子反应生成BiOBr.

2.2混合溶剂的影响

图2为混合溶剂比例不同时,BiOBrI复合物样品的FESEM和XRD图.当混合溶剂比例为H2O∶C2H6O∶C2H6O2等于100∶30∶70时,由图2d可见,其复合物的特征衍射峰是BiOI和BiOBr的共存物,并且由于微掺杂,出现了细微的峰位偏移,形成了图2a所示的由微片组成的花状结构.随着混合溶剂中水的比例的减少,样品的衍射峰强度减弱,微观结构亦发生了变化.当混合溶剂比例为H2O∶C2H6O∶C2H6O2等于60∶70∶70时,如图2b所示,样品呈现出由大小不一的纳米片组成的花状结构.当混合溶剂比例为H2O∶C2H6O∶C2H6O2等于40∶90∶70时,由图2d可见,其样品的特征衍射峰在24°~30°范围内出现了一个包峰,而在此范围内,本应是2θ为25.3°的标准四角型(011)晶面BiOBr的特征衍射峰;同时,在32.3°出现的衍射峰为标准四角型(110)晶面的BiOBr,在45.2°出现的衍射峰为标准四角型(200)晶面的BiOI,且其峰强度均有所减弱;这些现象都说明了此样品具有成为无定形态的趋势.仔细观察图2c亦会发现,此样品不同于具有片状结构的其他样品,其微观结构为没有特定形貌的颗粒,此结果与XRD的表征相一致.

总结:这篇BiOBrI论文范文为免费优秀学术论文范文,可用于相关写作参考。

参考文献:

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