论文替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者临床疗效观察是适合不知如何写替吉奥方面的相关专业大学硕士和本科毕业论文以及关于替吉奥胶囊多少钱一盒论文开题报告范文和相关职称论文写作参考文献资料下载。
【摘 要】 目的 探讨替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌患者的临床疗效.方法 80例晚期胰腺癌患者, 随机分为试验组和对照组, 每组40例.对照组患者采取阿帕替尼治疗, 试验组患者采用替吉奥联合阿帕替尼治疗.比较两组患者5、10、15、20个月无进展生存率.结果 试验组患者5、10、15个月无进展生存率分别为47.5%、35.0%、25.0%, 高于对照组的25.0%、15.0%、7.5%, 差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者20个月无进展生存率比较差异无统计学意义（P>0.05）.结论 对晚期胰腺癌患者使用替吉奥联合阿帕替尼治疗可以明显延长患者生命, 值得在临床推广.
【关键词】 替吉奥；阿帕替尼；晚期胰腺癌
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.13.052
【Abstract】 Objective To discuss the clinical efficacy of Tegafur, gimeracil and oteracil potassium combined with apatinib in the treatment of advanced pancreatic cancer. Methods A total of 80 patients with advanced pancreatic cancer were randomly divided into experimental group and control group, with 40 cases in each group. The control group was treated with apatinib, and the experimental group was treated with Tegafur, gimeracil and oteracil potassium combined with apatinib. The progression-free survival rates at 5, 10, 15 and
20 months in both groups were compared. Results The experimental group had higher progression-free survival rates at 5, 10 and 15 months respectively as 47.5%, 35.0% and 25.0% than 25.0%, 15.0% and 7.5% in the control group, and the difference was statistically significant （P<0.05）. Both groups had no statistically significant difference in progression-free survival rate at 20 months respectively （P>0.05）. Conclusion Combination of Tegafur, gimeracil and oteracil potassium and apatinib can obviously prolong the life of patients with advanced pancreatic cancer, and it is worthy of clinical promotion.
【Key words】 Tegafur, gimeracil and oteracil potassium； Apatinib； Advanced pancreatic cancer
胰腺癌是惡性程度非常高的消化科肿瘤之一, 并且近几年疾病发展呈上升趋势.该病的主要特点之一未病情发展隐匿, 发生局部侵犯和转移的几率比较高, 预后较差.虽然这几年医疗技术有了较大的进步, 研究显示, 晚期胰腺癌的5年生存率仅为<5%[1].对于一些晚期胰腺癌患者, 已经失去了手术机会, 同步放化疗近几年是研究的热点, 作者使用替吉奥联合阿帕替尼对晚期胰腺癌患者进行治疗, 现报告如下.
1 资料和方法
1. 1 一般资料 选取2015年6月～2016年5月在大连市第五人民医院肿瘤科就诊的80例晚期胰腺癌患者作为研究对象, 随机分为试验组和对照组, 每组40例.对照组中男20例, 女20例；平均年龄（45.0+2.3）岁；基础疾病：高血压10例, 糖尿病9例, 冠心病1例.试验组中男19例, 女21例；平均年龄（46.0+2.1）岁；基础疾病：高血压11例, 糖尿病10例, 冠心病1例.两组患者年龄、性别、基础疾病等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）, 具有可比性.
1. 2 纳入标准 ①入组患者均经病理或影像诊断确诊为胰腺癌；②精神状态正常, 可以配合试验；③自愿参加, 签署知情同意书.
1. 3 排除标准 ①具有心、肝、肾等其他重大器官疾病患者；②不愿意参加的患者.
1. 4 方法 对照组使用阿帕替尼, 口服850 mg, 1次/d, 午餐后30 min.试验组使用替吉奥, 80 mg, 2次/d, 口服, 于早饭后和晚饭后服用, 连续服用14 d, 停药7 d；阿帕替尼,850 mg, 1次/d, 口服, 午餐后30 min.
1. 5 观察指标及判定标准 比较两组患者5、10、15、20个月无进展生存率.无进展生存期（progression-free survival, PFS）：从治疗开始之日开始至肿瘤进展或者患者死亡之日（以发生在先的事件计算）[2].
1. 6 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对研究数据进行统计分析.计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示, 采用t检验；计数资料以率（%）表示, 采用χ2检验.P<0.05表示差异具有统计学意义.
总结:本文是一篇关于替吉奥论文范文，可作为相关选题参考,和写作参考文献。
参考文献：
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