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关于竹叶青蛇论文范文 竹叶青蛇毒L—氨基酸氧化酶表达载体构建重组蛋白抗肿瘤相关论文写作参考文献

分类:职称论文 原创主题:竹叶青蛇论文 更新时间:2024-03-18

竹叶青蛇毒L—氨基酸氧化酶表达载体构建重组蛋白抗肿瘤是关于对写作竹叶青蛇论文范文与课题研究的大学硕士、相关本科毕业论文草蛇论文开题报告范文和相关文献综述及职称论文参考文献资料下载有帮助。

摘 要将经BamHⅠ和HindⅢ酶切的pMD18TLAAO和Pet28a(+)质粒的纯化回收产物进行连接,将产物Pet28a(+)LAAO表达载体转化BL21(DE3)进行诱导表达,表达产物经Westernblot分析表明,重组蛋白能被兔抗竹叶青蛇毒L氨基酸氧化酶(LAAO)阳性血清所识别.将鼻咽癌CNE2Z、人宫颈癌LYA01021和卵巢癌A2780MSC细胞悬液接种小鼠建立小鼠实体瘤模型,分别用不同浓度重组蛋白接种荷瘤小鼠,根据瘤重和小鼠存活时间计算抑瘤率和对荷瘤小鼠生命延长率.结果表明:重组蛋白对低、中和高剂量组荷瘤小鼠抑瘤率和生命延长率和阴性对照组均存在极显著差异(P<0.01).本研究为开发利用竹叶青蛇毒L氨基酸氧化酶提供依据,为进一步研制新型的抗肿瘤药物打基础.

关键词LAAO;表达载体;构建;重组蛋白;抗肿瘤

中图分类号Q78 文献标识码A 文章编号10002537(2012)04005905

长期以来,肿瘤一直是医药界最大的研究课题之一.蛇毒L氨基酸氧化酶(LAAO)是一种有潜力的抗肿瘤制剂,具有广阔的临床应用前景.但目前提取竹叶青蛇毒L氨基酸氧化酶的工业化生产还不现实.和此相比,基因工程技术的发展使得大规模制备竹叶青蛇毒L氨基酸氧化酶成为可能.

本研究通过构建竹叶青蛇毒L氨基酸氧化酶Pet28a(+)LAAO表达载体转化表达菌株BL21(DE3),进行诱导表达,纯化蛋白接种荷瘤小鼠,计算重组蛋白的抑瘤率和延长载瘤小鼠的存活时间,拟在为开发利用竹叶青蛇毒提供依据,为进一步研制新型的抗肿瘤药物打基础.

总结:本论文可用于竹叶青蛇论文范文参考下载,竹叶青蛇相关论文写作参考研究。

参考文献:

1、 黄肿树JcFATA基因原核表达载体构建表达体系优化 摘要 植物脂酰-酰基载体蛋白硫酯酶A(fatty acyl acyl carrier protien thioesterase,FATA)是脂肪。

2、 利用Gateway技术改造原核表达载体pGEX—4T—1、pET—28a 摘 要 质粒载体是基因工程研究中不可或缺的工具。为提高载体构建效率,进一步满足基因工程研究在构建表达载体时的需要,本文提供了一种重组型载体的改造。

3、 外源IBA对裸花紫珠插穗营养物质含量抗氧化酶活性影响 摘 要 以药用植物裸花紫珠(Callicarpa nudiflora)一年生半木質化枝条为材料,使用吲哚丁酸(IBA,1 500 mg L)处理。

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