论文有机肥CN优化下氮肥运筹对烟株根际无机氮和酶活性影响是关于氮肥方面的的相关大学硕士和相关本科毕业论文以及相关磷酸二氢钾适合哪些花论文开题报告范文和职称论文写作参考文献资料下载。
摘 要：大田条件下研究了基于有机肥C/N优化下不同氮肥用量和基追比对烤烟根际土壤无机氮、碳氮转化及酶活性的影响.结果表明：（1）低、中氮（48.0、108.0kg/h㎡）条件下,根际NH4+-N含量随生育期延长而降低；高氮（168.0kg/h㎡）条件下,根际NH4+-N含量在团棵期至旺长期增加,随后降低；不同处理根际硝态氮含量均随着生育期的延长而降低；（2）土壤微生物量碳随生育期的延长和施氮量的增加而增加；（3）土壤脲酶和转化酶活性均随施氮水平增加而增强,低氮和中氮条件下脲酶活性在成熟期时略微下降,而高氮条件下土壤脲酶活性在整个生育期持续增加.低氮基追比（5：5）处理的土壤转化酶活性在团棵期后高于中高氮基追比处理.高氮水平因施氮量过大促使土壤有效氮持续供应,致使成熟期不能及时“氮素调亏”,降低烟叶品质；而中氮水平各处理的土壤脲酶活性呈先增加后降低趋势,并以氮肥适当后移,基追比（5：5）时烟株“旺长一现蕾”阶段土壤酶活性较高,和该阶段烟株氮素需求规律相吻合.
关键词：氮素；基追比；微生物量碳氮；硝态氮；铵态氮；酶活性
中图分类号：S572.062
文章编号：1007-5119（2016）01-0026-06
DOI：10.13496/j.issn.1007-5119.2016.01.005
随着烤烟种植集约化程度不断提高,对土壤高强度、掠夺性利用,导致土壤板结、酸化、耕层浅薄、碳氮比及养分失衡等问题尤为突出.目前我国烤烟生产中氮素管理主要存在两大问题：一是施氮量过大,易导致烟叶品质下降；二是氮肥施肥基追比和烤烟根系吸氮规律不吻合.在一定施氮量下,若基肥施用量过大,前期烟株不能及时吸收利用导致氮肥损失加大,若氮肥追肥施用量过大,易造成烤烟生育后期供氮过多,烟叶贪青晚熟.调查研究发现,广东梅州砂泥田烤烟土壤速效氮含量偏高（137.2mg/kg）、施氮量大且基肥追肥比例不合理问题突出.而且梅州砂泥田土壤C/N失调（偏低）,且“施氮量过大,重基肥,轻追肥”的施肥方式,导致氮素供应和烤烟各生育期对氮素需求不协调,烟叶感官品质下降.研究表明,饼肥和化肥配施显著提高土壤微生物量碳和氮,提高土壤脂肪酶、转化酶和脲酶活性,改善烤后烟叶的香气质,提高香气量.而土壤酶活性和有机肥种类（碳氮比）、腐熟程度及土壤类型等因素密切相关.
优质烤烟对氮素的需求是团棵前氮索需求量少,旺长期需要供氮较多,后期需适时控氮.有机碳输入可以有效调控烟株根际土壤碳氮转化过程及酶活性,通过土壤微生物的“蓄水池”功能,控制大田烟株生育期内土壤有效氮的供应,以满足烤烟生长发育过程的氮素需求特点,最终改善烟叶的香气质、提高其香气量.本试验在相同有机肥施用量条件下,探讨砂泥田土壤不同氮肥水平及基肥和追肥比例对烤烟各生育期根际土壤氮供应及酶活性的影响,阐明基于碳氮比优化下不同施氮水平和基追比的土壤酶催化反应对根际土壤养分供应的调控机理,以期为华南砂泥田土壤烤烟种植过程氮素管理提供依据.
1 材料和方法
1.1 试验材料
供试烤烟品种为云烟87,由广东烟草粤北烟叶生产技术中心（广东省烟草南雄科学研究所）提供.试验于2012年度在梅州市蕉岭县广福镇开展,土壤类型为砂泥田,土壤基本理化性质：pH6.15,有机质16.8g/kg.碱解氮130.46mg/kg.速效磷34.79 mg/kg.速效钾96.63mg/kg.供试肥料为 （N30%）、钙镁磷肥（Psub>2Osub>5Osub>52O50%）、腐熟花生饼肥[N4.60%,Psub>2Osub>52O1.00%,w（C）/wCN）等于10.65]和腐熟猪厩肥[N0.50%, Psub>2Osub>52O0.25%,w（C）/w（N）等于94.5].
1.2 试验设计
采用裂区设计,主处理为施氮量（无机氮）,设3个水平,Nl,48.0kg/h㎡：N2,108.0kgm㎡；N3,168.0kg/h㎡.副处理为氮肥基追比,设3个水平SI：（10：0）；S2（7：3）；S3（5：5）,每处理重复4次.基肥在移栽前条施后覆膜时施用,采用当地腐熟花生饼肥和猪厩肥配制碳氮比w（C）/wCN）等于25的有机肥,猪厩肥3750kg/h㎡、花生饼肥300kg/h㎡；其中有机肥全部作基肥施用,无机氮肥采用基肥和团棵期追肥；所有处理的Psub>2Osub>52O施用量为硫酸钾231.3kg/h㎡,采用基肥（50%）和现蕾期追肥（50%）.
试验采用随机区组设计,每个小区面积30.0㎡,每小区种植l行,行距×株距等于1.2m×0.6m,每处理4次重复,共36个小区.其他栽培及田间管理措施按照当地习惯进行.
1.3 取样及测定方法
在烤烟大田生育期内（团棵期,移栽后30d；旺长期,移栽后45d；现蕾期,移栽后60d；成熟期,移栽后90d）分次采用抖落法取根际土壤样,其中一部分新鲜土样装入自封袋中带回实验室,过2mm筛,置于4℃冰箱贮存,供分析微生物生物量碳和氮、微生物数量；另一部分在室温下风干,过1.0和0.25mm筛,用于土壤理化性状和土壤酶活性的测定.
1.3.1 土壤无机氮测定参照鲍士旦方法测定.样品采用0.01MCaClsub>2提取；NOsub>3-N的测定采用联氨还原比色法,紫外可见分光光度计540 nm下比色.NH4+-N的测定采用靛酚蓝比色法,在625nm下比色.土壤无机氮等于NH4+-N+NOsub>3-N,折算为土壤干重含量表示.
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参考文献：
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