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关于总黄酮论文范文 五种鳞毛蕨科植物总黄酮含量抗氧化活性分析相关论文写作参考文献

分类:论文范文 原创主题:总黄酮论文 更新时间:2024-03-28

五种鳞毛蕨科植物总黄酮含量抗氧化活性分析是关于本文可作为总黄酮方面的大学硕士与本科毕业论文总黄酮是激素吗论文开题报告范文和职称论文论文写作参考文献下载。

摘 要:采用铝盐显色分光光度法研究了5种鳞毛蕨科植物的总黄酮含量,并对其抗氧化活性进行分析.结果表明:所研究的5种鳞毛蕨科植物的总黄酮含量在5%~8%;狭顶鳞毛蕨的总黄酮含量最多(8.24%),其次是半岛鳞毛蕨(6.53%)和戟叶耳蕨(5.2%),变异鳞毛蕨(5.01%)和暗鳞鳞毛蕨(5.01%)的总黄酮含量最低;5种鳞毛蕨科植物的黄酮提取液具有良好的抗氧化能力,且提取的黄酮类化合物的添加量在实验剂量范围内和其抗氧化活性(铁还原力、DPPH自由基清除活性、ABTS+清除活性)呈正相关.为鳞毛蕨科植物资源的开发利用提供参考.

关键词:鳞毛蕨科; 总黄酮; 抗氧化活性

中图分类号: R 284 文献标志码: A 文章编号: 1000-5137(2015)05-0490-05

鳞毛蕨科植物次生代谢产物黄酮类化合物在改善记忆[1]、抗抑郁[2]、抗菌抑菌、增强免疫调节[3]、抗衰老和抗疲劳、诱导肿瘤细胞凋亡[4]等方面有广泛的应用,其具有的较强抗氧化活性可能是其发挥生理功效的药理基础[5].人类为了维持自身的正常运转和健康状态,抵御各种自由基对组织的伤害,常需要自身产生或外界补充各种抗氧化剂.食品类抗氧化成分的种类和应用有限,合成抗氧化剂已被证实有致癌作用,安全性受到质疑[6].近年来,从天然产物中寻找更加安全有效的抗氧化剂,已成为国内外越来越多学者的共同目标.目前,已对密果耳蕨、半育耳蕨、有盖肉刺蕨、联合鳞毛蕨、近川西鳞毛蕨、斜方复叶耳蕨、刺头复叶耳蕨、异鳞鳞毛蕨和阔鳞鳞毛蕨等9种鳞毛蕨科植物的总黄酮含量进行了测定,对鳞毛蕨科以外的铁线蕨、金星蕨、江南星蕨等黄酮提取物的抗氧化活性进行了提取研究[7-11].

鳞毛蕨科植物有1 200余种,我国472种[12].半岛鳞毛蕨Dryopteris peninsulae分布在辽宁、江西、湖北、云南东北部等地;狭顶鳞毛蕨D.lacera分布在黑龙江、浙江、湖南、四川等地;暗鳞鳞毛蕨D.atrata分布在长江以南各省区,东到台湾,北到甘肃,西南达西藏;变异鳞毛蕨D.varia分布在陕西(佛坪)、江苏、湖北、广东等地;戟叶耳蕨Polystichum tripteron广泛分布于全国各地[12].以上5种鳞毛蕨科植物均为广泛分布的常见种,资源较为丰富.

本研究提取鳞毛蕨科5种植物(半岛鳞毛蕨、狭顶鳞毛蕨、暗鳞鳞毛蕨、变异鳞毛蕨和戟叶耳蕨)的总黄酮,并通过对其总黄酮提取液的铁还原力、DPPH自由基清除活性、ABTS+清除活性的测定,研究其抗氧化活性,为进一步开发鳞毛蕨科植物的药用资源积累基础资料.

1 材料和方法

1.1 试剂和材料

1.1.1 材 料

5种鳞毛蕨科植物采自浙江西天目山,凭证标本保存在上海师范大学蕨类植物标本室.

1.1.2 试 剂

芦丁标准品(购自上海生物试剂二厂),NaNO2,Al(NO3)3,NaOH,乙醇,DPPH溶液,K2S2O8 ,ABTS,醋酸缓冲液,TPTZ,FeCl3溶液,FeSO4溶液,磷酸钠缓冲液,铁 (购自sigma公司).

1.2 方 法

1.2.1 蕨类植物总黄酮的提取及含量测定

上海师范大学学报(自然科学版)

2015年

第5期黄素楠,王 欣,曹建国,等:五种鳞毛蕨科植物总黄酮含量及抗氧化活性分析

1.2.1.1 蕨类植物总黄酮的提取

将5种植物全株采集后清洗干净,自然晾干,75℃温度下于烘箱内烘干12 h,粉碎.分别称取5种植物干燥恒重样品1 g于小锥形瓶中,加50%乙醇25 mL,50℃水浴2 h,超声20 min,进行抽滤,滤液收集,再在滤渣中加入50%乙醇25 mL,50℃水浴2 h,超声20 min,进行抽滤,滤液收集,将两次滤液合并,弃滤渣,记录所得滤液的体积,测定滤液,即样液.

1.2.1.2 吸光度-芦丁标准曲线的制作

标准液的制备:准确称取120℃干燥恒重的芦丁20 mg,用95%乙醇溶解,定容至100 mL,摇匀得到浓度为2 μg/mL的标准液.

标准曲线的制作:准确吸取标准液0、1、2、3、4 mL分别置于10mL容量瓶中,加水至5 mL,加5% NaNO2 0.3 mL摇匀,放置6 min,加5%Al(NO3)3 0.3 mL放置6 min,4%NaOH溶液4.4 mL,放置12 min.于510 nm波长处测定吸光度.绘制芦丁标准曲线,测得A等于0.0084,B等于10.255,相关系数R等于0.995.

1.2.1.3 总黄酮含量的测定

精确吸取样液2mL于3支10 mL的试管中,加水至5 mL,再加5%NaNO2溶液0.3 mL,摇匀,放置6 min.加5%Al(NO3)3溶液0.3 mL,摇匀,放置6 min.加4% NaOH溶液4.4 mL,放置12 min,以试剂空白作对照,于510 nm波长处测定吸收度.查标准曲线,得到A、B值,而后计算出样液中总黄酮的含量.

计算方法:总黄酮含量等于总黄酮的浓度×10/2×(材料提出的溶剂量)/1000×100%,

总黄酮浓度等于(OD值的平均值-A)/B.

1.2.2 抗氧化活性实验

1.2.2.1 铁还原力的测定

取不同浓度5种植物的总黄酮提取液1 mL,和pH等于6缓冲液2.5 mL,1%铁 2.5 mL混合后于50℃恒温水浴锅中水浴20 min,再加2.5 mL TCA溶液,于300 r/min离心机中离心10 min,分A1、A2两组,A1取上清液2.5 mL,加2.5 mL单蒸水和0.5 mL FeCl3,A2取上清液2.5 mL,加3 mL单蒸水,将A1、A2在700 nm下测吸光值.

总结:本论文主要论述了总黄酮论文范文相关的参考文献,对您的论文写作有参考作用。

参考文献:

1、 夏枯草中总黄酮提取工艺 摘 要:目的:研究夏枯草中总黄酮的最佳提取工艺。方法:通过正交试验采用醇提法从夏枯草中提取总黄酮。结果:夏枯草中总黄酮最佳提取方案是:提取时间为。

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